coucou le ti monde moi c'est Alex....pseudo Xele 

je commence mon news blog pour vous parler  un peu de moi, de mon combat contre le lymphome et aussi par la suite je vous mettrai plein de bonne chose ...A suivre ... 

je m'appelle Alex ,j'ai 40ans ..

voici mon histoire..

toujours en forme,jamais malade,anti médoc,je préfère les bon vieux remèdes de grand mère..je suis pas un grand dormeur,j'aime ma famille,mes amis(e) et même mon travail (LOL°) .

je travail comme préparateur de commande en fruit et légume.

parfois j'ai des douleurs au dos , mais je me dit sa va passer sa doit être le boulot !

je suis toujours partant pour faire la fête.

mon passe temps : ORDI .

voila comment tout a basculer dans ma vie , je me rappelle c'est le mardi 27 octobre 2011, je suis en vacance pour une semaine (ouf sa fait du bien ) .....

j'ai des douleurs au ventre et même un ganglion au coup coté droit,ma femme me dit de consulter ..mais moi je m’inquiète pas je me sent en pleine forme, en plus ce ganglion sa fait un bon moment que je l'ai (au moins 6 mois)..

bon OK ce mardi je vais voir mon médecin (j'ai écouté ma femme pour une fois LOL).

celui ci m’ausculte et me demande de faire une P.D.S. (prise de sang)..

moi qui est douillet comme tout et qui supporte pas les piqures sa commence  a me faire un peu suer..

ma dernière P.D.S. doit remonter a 14 ans .

je prend rendez vous pour le mercredi 28 octobre 2011 pour faire cette fameuse P.D.S. 

ce jour si je me souvient je fait un petit repas avec ma femme et mes filles.

le lendemain matin vers 9h30, mon médecin appelle a la maison pour me dire que ma P.D.S. est pas bonne et qu'il faut venir le voir.

vers 13h40,je vais avec ma femme voir le médecin... et la il m’annonce que j'ai une maladie de sang.

au début je n'imagine pas,je prévient même ma famille sans me faire de soucis .

puis une heure plus tard,j'ai besoin d’être seul et d'aller voir mes collègues.

 le soir je rentre a la maison, et j'ai toujours du mal a imaginer ; je me dit sa peut pas m'arriver .

                                                                                       A suivre ...

 Vendredi 30 octobre 2011, rendez vous a l’hôpital André mignot a Versailles.

je prend ma voiture et je mit rend avec ma femme ,mes filles (Manon et Alice) restent a la maison elles dorment.. Il est 9h.

A l’hôpital, c'est long il faut attendre pour voir un hématologue..

enfin mon tour arrive..ARRRFFFFF..

A partir de ce moment tout s’arrête dans ma tête ; on m'annonce un CANCER !...

c'est n'importe quoi je me dit... merde c'est pas possible ..

NON ! il faut que je reste d'urgence a l’hôpital..

On commence a me faire un tas d'examens; ma femme repart a la maison pour me ramener des affaires .. je vais rester une semaine .

de grosse sueurs la nuit, les aides soignante refont mon lit au moins quatre fois dans la nuit..

je perd mon appétit mon moral est a zéro.

                                                                                            A suivre...

Nous somme le jeudi 3 novembre 2011, il est 13h29,je suis toujours a l’hôpital.

Demain on doit me poser un KTC (cathéter veineux) et aussi me faire une biopsie sous le bras droit .. afin de connaitre le nom du méchant crabe ..

J'ai trop peur,je vais passer au bloc pour la première fois de ma vie.

..................

l’opération c'est bien passer, a part le lendemain mon corps a fait une réaction , je suis devenu tout rouge sur tout le corps .. une allergie m'a t’ont  dit ?

Je suis a la maison maintenant , je serai convoqué le 14/11/11 pour la mise en route du traitement .

donc une chimiothérapie intense  (R-CHOP) tout les 21 jours sur une base de 8 traitements avec scanner au 5eme mois et biopsie osseuse..

les effets secondaire de la première chimio sont très douloureux ..

bouffées de chaleur, difficultés respiratoires, frissons,

mauvaise tolérance du produit , surveillance clinique toutes les demi heures ..enfin souffrance...

j'ai perdu pas mal de poids aussi ..

une consultation stomato  est demandée ..pour un retrait de 7 dents ,

les prise de sang a domicile  deux fois par semaine ,les transfusions ,

l’infirmière tout les matins a la maison qui soigne ma cicatrice sous le bras qui c'était infecté....ENFIN  moral en baisse ...

On me conseille un psychologue, une aide que j'ai pas mal apprécier. 

                                                                                  A suivre...

Au fur est a mesure les chimios se passent bien, plus trop d'effet,juste de le fatigue, parfois des vomissements et des douleurs au ventre..

J’essaie en vain de garder le moral,même si parfois c'est difficile, mais ne jamais abandonner car je sait que le chemin sera long et qu'il faut combattre pour vivre.. Je vis au jour le jour je profite de la vie , je vois les choses d'une autre façon.. 

en janvier 2012 je m'inscrit sur F.L.E. (France lymphome espoir).

je commence a lire un peu la file de plusieurs personnes qui ont aussi la maladie de hodgkin.et la je me retrouve parmi ce monde ..

des témoignages poignant qui me laisse la larme a l’œil..

je fait connaissance de plusieurs personnes qui me remonte le moral et qui me comprenne .. 

Aujourd'hui j'en suis reconnaissant,et même si on ce connait que par le net. je peut dire que ce sont des frères et sœurs de combat que je n'oublierai jamais.

Pour finir moi j'ai un lymphome non hodgkinien folliculaire stade IV .

soignez vous bien ..

Sur la nouvelle page que je vais créer bientôt je vous raconterai mon parcours actuel .                                                                

                                                                                                                                                                                                                                            X€L€ ...